由于省掉了電轉杯，轉染過程也更為簡化：只需將細胞和核酸吸入Neon移液器吸頭中，再插入到移液器吸頭架上，并按“Start”即可。轉染過后，直接將細胞加入培養(yǎng)容器中。既沒有繁瑣的移液，也不需要清洗電轉杯。而且，通用的試劑盒適用于所有細胞類型，不用購買多個試劑盒，也無需鑒定最佳緩沖液。當然，一次性使用的24K金電極吸頭成本不低。因多次使用會導致金包被變薄，改變吸頭的電導率，所以每個吸頭最多只能使用兩次。

　　

　　使用Invitrogen轉染試劑需要注意什么？

　　1、轉染操作時，以細胞融合度達90%-95%為佳；

　　2、使用高純度的DNA有助于獲得較高的轉染效率；

　　3、制備轉染復合物時要求用無血清培養(yǎng)基稀釋DNA和轉染試劑；

　　4、轉染的時候培養(yǎng)基中不能添加抗生素；

　　5、試劑應該在4度保存，要注意避免多次反復長時間開蓋；

　　6、初次使用應優(yōu)化DNA濃度和陽離子脂質體試劑量以得到最大的轉染效率。DNA和轉染試劑的比例，通常推薦是1:2-1:3。

　　

　　轉染后需要進行終止嗎？

　　不需要。脂質體復合物可以穩(wěn)定存在6個小時。如果在進行轉染前沒有進行細胞換液，為了保證細胞正常生長所需的營養(yǎng)，需要在4～6小時后換用新的培養(yǎng)基。但如果轉染之前已進行過換液，則在脂質體轉染后不需要進行再次換液。