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順烏頭酸酶(ACO)測試盒

簡要描述:順烏頭酸酶(ACO)測試盒 上海牧榮生物科技有限公司專業實驗室產品.為客戶全面解決實驗、生產、開發需求,提供方便、快捷的服務。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2024-05-08
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詳細介紹

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應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥

順烏頭酸酶(ACO)測試盒

微量法 100管/96樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義

順烏頭酸酶(aconitase),三羧酸循環中的酶,催化檸檬酸轉變為異檸檬酸。檸檬酸本身不易氧化,在順烏頭酸酶作用下,通過脫水與加水反應,使羥基由β碳原子轉移到α碳原子上,生成易于脫氫氧化的異檸檬酸,為進一步的氧化脫羧反應作準備。

測定原理

ACO催化檸檬酸轉化成異檸檬酸,異檸檬酸氧化脫羧將NAD+ 還原生成NADH,導致340nm處光吸收上升。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

試劑一:100mL×1瓶,-20℃保存;

試劑二:20mL×1瓶,-20℃保存;

試劑三:1.5mL×1支,-20℃保存;

試劑四:液體20mL×1瓶,4℃保存;

試劑五:液體5mL×1瓶,4℃保存;

試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前加1.5mL蒸餾水充分溶解;現配現用

試劑七:粉劑×1支,4°保存;臨用前加12mL試劑四充分溶解;

工作液:臨用前在12mL試劑七中加入1mL蒸餾水、1mL試劑四、1mL試劑五、1mL試劑六充分混勻

樣本的前處理:

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

  1. 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

  2. 將勻漿轉入離心管內600g,4℃離心5min。

  3. 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

  4. 上清液即胞漿提取物,可用于測定胞質順烏頭酸酶活性。

  5. 在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),用于線粒體順烏頭酸酶活性測定。

測定步驟

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。

  2. 樣本測定

(1)將工作液,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min;現配現用;若分次用將工作液分裝后于-20°保存,一星期內可用。

(3)在微量石英比色皿或96孔板中加入40μL樣本160μL工作液,混勻,立即記錄340nm處20s時的吸光值A1和 3min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。

ACO活性計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活性單位。

 ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T=268×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活性單位。

 ACO(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=54×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活性單位。

ACO活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.108×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.04 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,3min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活性單位。

 ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=536×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活性單位。

 ACO(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T=108×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞在反應體系中每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活性單位。

ACO活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.216×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.04 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,3min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

上海牧榮生物科技有限公司

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